我國《中藥材生產質量管理規范(試行)》于2002年3月18日經國家藥品監督管理局局務會議審議通過,并于2002年6月1日起施行。其內容有十章五十七條,包括從產前(如種子品質標準化)、產中(如生產技術管理各個環節標準化)到產后(如加工、貯運等標準化)的全過程,都要遵循規范,從而形成一套完整而有科學的管理體系。 實施中藥材GAP的目的是規范中藥材生產全過程,從源頭上控制中藥飲片,中成藥及保健藥品,保健食品的質量,并和國際接軌,以達到藥材“真實、優質、穩定、可控”的目的。 |
我國《中藥材生產質量管理規范(試行)》于2002年3月18日經國家藥品監督管理局局務會議審議通過,并于2002年6月1日起施行。其內容有十章五十七條,包括從產前(如種子品質標準化)、產中(如生產技術管理各個環節標準化)到產后(如加工、貯運等標準化)的全過程,都要遵循規范,從而形成一套完整而有科學的管理體系。 實施中藥材GAP的目的是規范中藥材生產全過程,從源頭上控制中藥飲片,中成藥及保健藥品,保健食品的質量,并和國際接軌,以達到藥材“真實、優質、穩定、可控”的目的。 |