歐盟負責農藥的專門委員會近日采納一項計劃，旨在提高歐盟農藥登記程序的透明度。

 

歐洲議會成員同意向公眾公開用于支持歐盟批準農藥登記的研究報告，這些研究報告包括應用數據等信息。新的歐盟農藥登記程序旨在促進批準新活性成分登記過程的透明度，讓公眾更多的了解獲登協議。

 

報告起草人Bart Staes表示：“我們要求將用于評估的研究報告完全透明化，使其基于科研證據，更具獨立性，不會引起利益沖突，并要全面測試活性成分，對農藥進行充分評估，包括對其累積效應和風險管理的檢測。”

 

更新的歐盟農藥登記程序將要求所有對活性物質的研究儲存在可被公眾查閱的地方。從申請登記到登記批準期間將會有評論階段，允許相關人士提供額外數據支持其聲明。新程序還會加強農藥登記后的評審過程。委員會還要求開展農藥對人們健康長期影響的流行病學研究。

 

委員會主席Eric Andrieu介紹道：“這項舉措有利于歐盟成員國將來不再批準合成活性物質的登記。”

 

為了使政府責任最大化，新的歐盟登記程序還會有歐盟委員會的參與。在新農藥獲得歐洲議會成員的登記后，委員會必須公布會議記錄，包括各成員的投票數。